3 月 26 日★ღღ◈，国产 CXO 领域的头部企业康龙化成（SZ300759）发布 2024 年年报★ღღ◈。报告显示★ღღ◈，公司营收达 122.76 亿元龙腾传奇私服★ღღ◈，同比增长 6.39%★ღღ◈；净利润为 17.93 亿元★ღღ◈，同比增长 12.01% ★ღღ◈，收入增速首次降至个位数★ღღ◈。在全球生物医药投融资初步复苏的大背景下★ღღ◈，这份年报不仅反映出康龙化成自身的发展状况凯时尊龙官网app尊龙官方★ღღ◈，★ღღ◈，也折射出整个 CXO 行业的发展趋势龙腾传奇私服Z6尊龙·凯时★ღღ◈。★ღღ◈。

　　与此同时★ღღ◈，国内 CXO 企业加速在创新疗法产能方面的布局★ღღ◈，积极进军细胞与基因治疗★ღღ◈、抗体偶联药物等多个前沿领域★ღღ◈。

　　2024 年凯时尊龙官网app★ღღ◈，康龙化成的收入和净利润增速均出现放缓态势★ღღ◈，其中收入增速更是自公司上市以来首次降至个位数★ღღ◈。不过★ღღ◈，随着全球生物医药行业投融资的初步回暖★ღღ◈，2024 年第三季度和第四季度★ღღ◈，公司营收均实现了 10% 以上的同比增长★ღღ◈。

　　从业务板块来看★ღღ◈，各板块发展态势有所差异★ღღ◈。实验室服务实现营业收入 70.47 亿元★ღღ◈，增长 5.81%★ღღ◈；CMC（小分子 CDMO）服务收入为 29.89 亿元★ღღ◈，增长 10.24%★ღღ◈；临床研究服务收入 18.26 亿元★ღღ◈，增长 5.12%★ღღ◈；大分子和细胞与基因治疗服务收入 4.08 亿元★ღღ◈，下降 4.10%★ღღ◈。这种板块间的差异★ღღ◈，既反映了市场需求的变化★ღღ◈，也体现了公司业务布局的调整凯时尊龙官网★ღღ◈！★ღღ◈。

　　2024 年★ღღ◈，康龙化成的海外客户访问量达到历史最高峰★ღღ◈，新签订单金额同比增长超过 20%★ღღ◈，客户收入结构进一步向国外倾斜★ღღ◈。欧洲客户（含英国）收入同比增长 23.18%尊龙凯时人生就是博官方网站★ღღ◈。★ღღ◈，达 22.72 亿元★ღღ◈，占公司营业收入的 18.51%★ღღ◈；北美客户依然是最大的收入来源★ღღ◈，收入同比增长 6.11%★ღღ◈，占公司营业收入的 63.97%★ღღ◈。与之相比★ღღ◈，中国客户收入同比下降 6.46%★ღღ◈，占公司营业收入的 15.05%★ღღ◈。这表明公司在全球范围内的客户结构持续优化★ღღ◈，海外市场已成为推动业绩增长的核心动力★ღღ◈。

　　有分析显示★ღღ◈，欧洲市场的突破部分源于大型制药企业对减肥药研发的迫切需求★ღღ◈。根据弗若斯特沙利文的数据★ღღ◈，2024年欧洲的生物科技融资增速甚至超过北美★ღღ◈。对于康龙化成而言★ღღ◈，这样的市场环境无疑开启了新的机遇★ღღ◈，并为未来的战略布局指明了方向★ღღ◈。

　　康龙化成在创新领域的布局也是年报的一大亮点★ღღ◈。2025 年 2 月★ღღ◈，公司完成对浙江海心智惠科技有限公司的控股交易★ღღ◈。海心智惠是一家专注于肿瘤领域的 AI 公司★ღღ◈，通过此次收购★ღღ◈，康龙化成有望在患者入组匹配等环节提升效率★ღღ◈，进一步优化药物研发流程★ღღ◈，推动 AI 在药物研发中的应用龙腾传奇私服★ღღ◈。

　　药明康德（药明生基）★ღღ◈：在上海★ღღ◈、无锡★ღღ◈、上海临港以及美国费城等地拥有工艺研发和生产基地★ღღ◈。其中★ღღ◈，上海工艺研发基地面积 660㎡★ღღ◈，无锡研发生产基地 14300㎡★ღღ◈，上海临港全球研发中心及商业化生产基地 23100㎡★ღღ◈，美国费城基地 20000㎡★ღღ◈，并收购欧洲 OXGENE 公司★ღღ◈。

　　2025 年 2 月 13 日★ღღ◈，药明康德对上海药明生基大幅增资★ღღ◈。凭借 55.86% 的国内 CGT CDMO 领域市占率★ღღ◈，通过加大投入★ღღ◈，更好地满足本土市场需求★ღღ◈，巩固其领先地位★ღღ◈。

　　博腾股份（博腾生物）★ღღ◈：2022 年 12 月★ღღ◈，博腾生物位于苏州桑田岛的 16,000 平方米的基因与细胞治疗 CDMO产业化基地完成建设★ღღ◈。随着该基地的投用★ღღ◈，博腾生物工艺开发及生产设施总面积超过 20,000 平方米★ღღ◈，将产能扩大至 10 条病毒载体生产线 条细胞治疗生产线的能力★ღღ◈。

　　康龙化成★ღღ◈：宁波 70000 平米大分子药物开发和生产服务基地于 2023 年下半年陆续投产★ღღ◈，2023 年第四季度开始承接大分子 GMP 生产服务项目★ღღ◈。

　　康龙化成在2024年年报中提到★ღღ◈，公司已初步建立 “抗体制备 — 弹头分子合成 — 连接子合成 — 生物偶联 — 生物测试” 一体化服务平台凯时尊龙官网app★ღღ◈，服务于数十个全球客户★ღღ◈。但报告期内★ღღ◈，大分子和细胞与基因治疗服务毛利率为 - 50.07%★ღღ◈。

　　和元生物★ღღ◈：拥有近 5000㎡的基因治疗载体研发中心★ღღ◈，超 10000㎡的基因治疗载体 GMP 生产中心★ღღ◈。以及投资15亿元在临港建设的国内规模最大（77000㎡）的基因治疗CDMO生产基地也已投产★ღღ◈，推动细胞基因治疗行业不断向前★ღღ◈。

　　美迪西★ღღ◈：搭建了细胞免疫治疗药物临床前研发一站式研究平台★ღღ◈，涵盖 CAR - T★ღღ◈、TCR - T 以及 CAR - NK 和 TIL 细胞等多种免疫治疗手段★ღღ◈。2024 年 7 月★ღღ◈，美迪西发布公告龙腾传奇私服★ღღ◈，将依托在新分子领域的技术优势★ღღ◈，为恒瑞医药提供包括但不限于新分子药物（如ADC/小核酸/CGT等）临床前药效★ღღ◈、药代★ღღ◈、毒理等研发服务★ღღ◈，助力新药更快进入临床试验阶段★ღღ◈。

　　药明合联★ღღ◈：在无锡★ღღ◈、上海★ღღ◈、常州★ღღ◈、新加坡等地布局生产线★ღღ◈。无锡偶联药物生产线L★ღღ◈，双功能 GMP 生产设施 XBCM2 可满足 2000L ADC 药物需求★ღღ◈，产线 配备冻干机产能可观★ღღ◈；上海负责偶联物的发现和工艺开发★ღღ◈；常州可实现公斤级 Payload - linker 生产★ღღ◈；新加坡进行偶联原药生产★ღღ◈。

　　迈百瑞★ღღ◈：拥有 50L - 2000L 抗体生产线★ღღ◈，可满足蛋白药物 DS 及 DP 生产的不同工艺需求★ღღ◈。ADC DS 和 DP 生产采用 50g 级小分子生产★ღღ◈，偶联规模达到 10L - 50L★ღღ◈。

　　东曜药业★ღღ◈：拥有多个抗体和 ADC 原液生产车间以及制剂生产线 万 L★ღღ◈，制剂年产能 3000 万支★ღღ◈；ADC 原液年产能 960kg★ღღ◈，制剂年产能 530 万瓶★ღღ◈。东曜药业布局 ADC CDMO 赛道后★ღღ◈，3 年 CDMO 收入★ღღ◈、客户数量★ღღ◈、项目数量年复合增长率分别达 38%★ღღ◈、42%★ღღ◈、46%★ღღ◈。

　　美迪西★ღღ◈：在生物药研发领域成果显著★ღღ◈，截至 2022 年底★ღღ◈，承接的 IND 申报类生物药大项目已超 100 项★ღღ◈，包括单抗凯时尊龙官网app★ღღ◈、双抗★ღღ◈、多抗★ღღ◈、ADC★ღღ◈、病毒疫苗和融合蛋白等★ღღ◈。截至 2024 年 6 月底★ღღ◈，已成功助力 28 个 ADC 药物获批临床★ღღ◈，并有 20 多个 ADC 项目在研★ღღ◈。

　　皓元医药★ღღ◈：在 ADC 药物创新研发方面优势突出★ღღ◈。在2023年9月★ღღ◈，皓元计划投入10亿元★ღღ◈，入驻重庆国际生物城建设ADC生产基地★ღღ◈，包含建设抗体200L★ღღ◈、500L★ღღ◈、2000L生产线L产线 年前三季度★ღღ◈，ADC 服务客户超 800 家★ღღ◈，项目数超 80 个★ღღ◈，公司宣称服务了中国 70% 的 ADC 研发客户★ღღ◈，展现出强大的服务能力与市场影响力★ღღ◈。

　　诺泰生物★ღღ◈：在连云港建设寡核苷酸吨级商业化生产车间★ღღ◈，计划于 2025 年 10 月完成建设★ღღ◈，形成年产寡核苷酸 1000kg 的产能★ღღ◈。此外★ღღ◈，占地 3000 平米★ღღ◈、年产能 10 - 20KG 的 GMP 中试产线 月正式投产★ღღ◈。

　　药明康德★ღღ◈：拥有 27 条寡核苷酸生产线★ღღ◈，多肽固相合成反应釜总体积 2024 年末增加至 41000L★ღღ◈。2023年★ღღ◈，药明康德生物学平台开发RNA编辑支持技术及DNA编码化合物库★ღღ◈，助力核酸药物研发★ღღ◈。受此推动★ღღ◈，公司核酸药物服务增长迅猛★ღღ◈，从 2022 年到 2023 年增长了 73%★ღღ◈。

　　凯莱英★ღღ◈：2023 年上半年布局 10 条寡核苷酸中试 — 商业化生产线kg / 年的合成产能★ღღ◈，截至 2024 年三季度末多肽固相合成反应釜总体积超 20000L★ღღ◈。

　　成都先导★ღღ◈：控股子公司先东制药可提供商业化的小核酸原料药 CDMO 服务★ღღ◈，满足临床 I 期至 III 期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求★ღღ◈，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线 年上半年已完整交付首个小核酸 CDMO 商业项目★ღღ◈。

　　博腾股份★ღღ◈：提供从 nmol 到 mol★ღღ◈，从实验室早期研发到中试 GMP 生产★ღღ◈，从 DS 到 DP 水针注射剂★ღღ◈、冻干粉针及 LNP 的全产链服务★ღღ◈。

　　药明康德★ღღ◈：产品涵盖线性肽★ღღ◈、大环肽★ღღ◈、修饰肽和基于多肽的复杂偶联物等★ღღ◈。拥有从 10L 到 2000L 的各种大规模多肽合成仪和大规模连续化纯化设备★ღღ◈，固相合成反应釜体积 2024 年底超 41000L★ღღ◈，预计 2025 年超 100000L★ღღ◈。

　　凯莱英★ღღ◈：产品包括氨基酸链状多肽★ღღ◈、环状多肽等★ღღ◈。提供从毒理批到 NDA 验证生产的研发分析和克级到十公斤级生产服务★ღღ◈。截至 2024 年底凯时尊龙官网app★ღღ◈，多肽固相合成总产能超 20000L★ღღ◈，已获得多个跨国制药公司的临床中后期项目订单★ღღ◈，并与国内重要客户签订 GLP - 1 多肽商业化订单★ღღ◈，预计 2025 年起将实现快速增长★ღღ◈。

　　此外★ღღ◈，凯莱英在多肽 TFA 裂解技术上取得关键突破★ღღ◈，成功开发连续化裂解工艺★ღღ◈。多肽药物生产中★ღღ◈，肽树脂裂解与沉淀环节长期面临挑战★ღღ◈。凯莱英团队基于多肽酸降解杂质的深厚经验★ღღ◈，攻克关键技术难题生物科技★ღღ◈，★ღღ◈，实现从公斤级演示批到近百公斤级GMP生产的跨越★ღღ◈，创造单批次最大规模纪录★ღღ◈。针对含35-45个氨基酸及脂肪链修饰的复杂API★ღღ◈，裂解后粗肽纯度稳定超过75%★ღღ◈，展现卓越工艺控制力★ღღ◈。此外★ღღ◈，依托连续反应技术平台★ღღ◈，成功开发连续化裂解工艺★ღღ◈，在小试阶段即达批次工艺同等纯度★ღღ◈，并在TFA减量化应用中展现潜力★ღღ◈。

　　普洛药业★ღღ◈：产品包括侧链★ღღ◈、保护氨基氨酸和中间体★ღღ◈，具备化学合成 & 生物法★ღღ◈，2024 年 10 月拟投资 3 亿元建设多肽原料药车间★ღღ◈，设计产能 12000 - 20000L★ღღ◈。

　　康龙化成★ღღ◈：完成自动化合成平台搭建★ღღ◈，并建立了配套的多肽分析室★ღღ◈、多肽纯化分离实验室★ღღ◈，已顺利完成 GMP 生产交付★ღღ◈。

　　诺泰生物★ღღ◈：受多肽原料药等业务增长带动★ღღ◈，诺泰生物2024年第三季度营收达4.21亿元基因工程★ღღ◈，★ღღ◈，同比增长36.31%★ღღ◈；归母净利润1.23亿元★ღღ◈，增长146.86%★ღღ◈，推动外包服务需求上升★ღღ◈。

　　国内多肽CDMO企业中龙腾传奇私服★ღღ◈，肽生化与成都圣诺生物成立于2001年★ღღ◈，翰宇药业2003年★ღღ◈，昂博制药2005年★ღღ◈，诺泰生物2009年★ღღ◈。

　　有几家代表性的初创CDMO企业备受关注★ღღ◈，主要涵盖了CGT★ღღ◈、小核酸和多肽三个细分领域★ღღ◈。夏尔巴生物将涉及抗体★ღღ◈、融合蛋白★ღღ◈、CGT★ღღ◈、ADC等多个领域★ღღ◈。欧利生物专注核酸药物赛道★ღღ◈，修实生物布局多肽药物赛道★ღღ◈，楷拓生物则兼顾 CGT 与核酸药物领域★ღღ◈。其余多聚焦于CGT领域★ღღ◈。

　　欧利生物于 2023 年开放 3000㎡符合 GMP 标准的中试平台★ღღ◈，助力解决小核酸药物生产工艺放大和 CMC 药学研究难题★ღღ◈。凭借丰富的长链 sgRNA 固相合成经验与专利技术★ღღ◈，欧利生物可提供百毫克及以上的 sgRNA 定制合成★ღღ◈、工艺开发及 GMP 批生产服务★ღღ◈。此前有报道★ღღ◈，欧利生物配备了5条10毫克到100克产能的生产线公斤产能的生产线★ღღ◈。

　　夏尔巴生物和希济生物于 2022 年从 Biotech 企业衍生而来★ღღ◈，体现出国内 Biotech 企业拓展 CDMO 业务的趋势★ღღ◈。今年2月★ღღ◈，夏尔巴生物杭州基地正式投产★ღღ◈，具备高产能与高质量优势★ღღ◈，并建成可商业化生产的ADC独栋厂房★ღღ◈。在国内大分子CDMO领域★ღღ◈，生物反应器规模多为数百至数千升★ღღ◈，而该基地已建成4个2万升生物反应器★ღღ◈，产能领先★ღღ◈。ADC厂房的落成★ღღ◈，使夏尔巴生物形成从原液到制剂★ღღ◈，涵盖工艺开发★ღღ◈、分析方法开发★ღღ◈、毒理与临床批制备★ღღ◈、商业化生产及稳定性研究的一站式ADC CDMO平台★ღღ◈。

　　2021 年凯时尊龙官网app★ღღ◈，楷拓生物落户 BioBAY★ღღ◈，完善了园区在基因细胞治疗和核酸药物领域的布局★ღღ◈。2023 年★ღღ◈，其苏州 GMP 基地超 10000㎡正式投产★ღღ◈。基地设有 3 条质粒产线L 的 GMP 质粒生产服务★ღღ◈，还具备 mRNA 原液制备★ღღ◈、高包封率递送工艺能力★ღღ◈。自主研发的大型 LNP 设备★ღღ◈，实现 kg 级 LNP 包裹★ღღ◈，突破了产业化放大瓶颈★ღღ◈。

　　展望未来★ღღ◈，尽管康龙化成营收增速放缓★ღღ◈，但全球生物医药投融资的回暖及海外市场的拓展★ღღ◈，为其带来新的增长契机★ღღ◈。与此同时★ღღ◈，国内 CXO 行业在创新疗法产能布局上全面开花★ღღ◈，初创企业的崛起更为行业注入新活力★ღღ◈。各企业在细胞与基因治疗★ღღ◈、抗体偶联药物等前沿赛道的激烈角逐★ღღ◈，将推动整个 CXO 行业持续创新★ღღ◈，助力我国在全球生物医药产业链中迈向更高位置★ღღ◈。